生物技术公司细胞动力科技于去年12月报告了aficamten用于治疗梗阻性肥厚型心肌病的SEQUOIA-HCM试验的主要终点的成功。近日，这项为期24周的3期试验完整结果已在欧洲心脏病学会会议上公布，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。结果表明，相对于安慰剂治疗，使用aficamten与峰值摄氧量和试验中包括的所有10个次要终点的显著改善有关。

CAMZYOS是一种心肌肌球蛋白抑制剂，是第一种治疗遗传性心力衰竭(即梗阻性肥厚型心肌病)病因的药物。该药物可帮助心脏肌肉纤维在搏动间更放松，使更多进入心室的血液在收缩时被泵出，从而缓解症状。

在2023年欧洲心脏病学会(ESC)大会上，玛伐凯泰（CAMZYOS，mavacamten）在梗阻性肥厚型心肌病(HCM)中的作用备受关注。大会上提出的三项研究和新指南强调了肥厚型心肌病治疗方面的进展，特别是使用玛伐凯泰。

细胞动力科技公司公布了aficamten在症状性梗阻性肥厚型心肌病(HCM)患者中进行的关键3期临床试验SEQUOIA-HCM的积极顶线结果。该顶线结果表明，与安慰剂相比，使用新一代选择性心肌肌球蛋白抑制剂aficamten可显著提高患者的运动能力，并且在所有10个预先指定的次要终点中也观察到具有统计学意义和临床意义的改善。

大家好，请帮我看下症状严重吗？我35岁，去年11月份检查出来的，医生只开了银杏叶滴丸给我吃，还须要吃别的药吗？！请问像我这样的现在严重吗？谢谢

mavacamten显示出对梗阻性肥厚型心肌病的长期益处

据百时美施贵宝发布新闻稿称，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Camzyos(mavacamten)在梗阻性肥厚型心肌病中的补充新药申请，在标签中纳入了来自3期VALOR HCM试验(NCT04349072)的数据，以减少患者对SRT的需求。

随着美国百时美施贵宝公司的心脏病药物Camzyos(通用名：mavacamten)即将在英国和欧洲获得批准，英国NICE发布了指南草案，建议将该药物作为其国家医疗服务体系（简称为NHS）、旨在控制疾病症状的标准治疗的附加药物用于治疗梗阻性肥厚型心肌病。

2022年4月28日，百时美施贵宝宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准Camzyos (mavacamten)用于治疗患有症状性纽约心脏协会(NYHA)II-III级梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM)的成人，以改善功能能力和症状。

肥厚型心肌病的主要问题是心肌，特别是心室间隔部位的心肌显著肥厚、心肌僵硬、心腔狭小。在临床上可分为梗阻性和非梗阻性两种，前者是肥厚的室间隔引起了左心室排血阻力加大，而后者是心肌虽然肥厚，但左心室的排血阻力并未增加。此病患者常感到气短、乏力，还可有胸痛、心律失常、头晕等症状，一般直立位时明显，平卧位时则较轻。

男孩，14岁，去年检查出有肥厚型心肌病，今年过年时又有了咳血症状，求各位给推荐下

大家一起聊聊

这是一份关于CAMZYOS的重要信息总结，帮助医务人员和患者解决一些对于该药的疑问，可以在治疗前和治疗期间参考。 CAMZYOS (mavacamten)是一种用于治疗患有症状性梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM)的成人的药物，是首个和唯一一个FDA批准用于针对该病根源的药物，可改善患者的症状和活动能力。

减少对室间隔减容术的需求! Camzyos用于梗阻性肥厚型心肌病的补充新药申请在美进入审查

加拿大卫生部批准Camzyos(mavacamten)治疗成人梗阻性肥厚型心肌病

本人有高血压，前些天检查确诊肥厚型梗阻性心肌病，准备做开胸手术，现在的心情无法言喻了，有同样的病友吗

24岁，被确诊肥厚型心肌病非梗阻型的应该怎么办？肥厚化瘀汤管用吗？真的不想吃西药

心肌肥厚大家都是怎么治疗的？有没有好的经验介绍介绍？老是觉得胸闷，胸痛是怎么回事呢？吃点药效果也不明显。人到中年真的很郁闷啊。压力山大！

请大神帮我看看，要不要手术？最近胸闷胸痛，激动上楼就难受。现在就吃0.25的富马酸。

刚确诊肥厚型心肌病还能活多久？

上周确诊肥厚型心肌病，有微信群吗

本人23周岁，男性，儿时至今未发现任何心脏不适。 母亲在我出生后查出有病毒性心肌炎，家族无此病史。 医生耳听心脏一切正常。 具体检查 1心电图 （1）窦性心率 （2）部分导联ST-T波改变 （3）左心室高电压 （4）异常Q波 qⅡⅢavf>1/4 R V5V6 ≥0.04'' 备：RⅡ+Ⅲ>4.0MV ST ⅡⅢavF↓≥0.05MV TⅡⅢavF双向 TV5V6低平 2.超声心动图 检查描述： 各房室腔大小正常；各瓣膜回声及开放良好；室间隔稍增厚，回声增强，呈斑点样改变，左室

检查出肥厚心肌病，目前只是胸闷气短，走或者站时间长之后难受。男 36岁，请懂的大神帮忙看看。

请问各位大神， 非梗阻肥厚型心肌病高考没学校录取吗？入职受什么影响？

肥厚性心肌病是一种严重危及患者健康和生命的疾病，很多病人在患病后，不仅要遭受胸闷、气短、水肿、不能平躺等心衰症状的折磨，而且还可能随时会发生恶性心律失常、猝死等严重并发症。患了肥厚型心肌病会严重影响患者的日常生活和生命安全。 那么，得了肥厚性心肌病的人还能干活吗?这个问题。 专家来告诉你：在日常生活方面的状况也不一样。轻微肥厚性心肌病患者是可以正常工作的，中度肥厚性心肌病患者可以根据心功能情况选择工作

我最厚的地方有25mm，因为是非梗阻性的，所以目前运动等一切活动都没问题，不知道会不会发展到堵塞呢？

我今年20出头，男，我之前在地级市三甲医院做的检查 ，现在想去做重新检查，详细确诊病况，暂时在上海工作，希望大家给我推荐个医院

已经纳入医保的中国地区——深圳，成都，广州，福建，山东

临床显示，心脏病发作前有四大信号      1、胸痛      这是心脏病发作前最为典型的信号。胸口有难受的压迫感、挤压感或者痛感，并持续2分钟以上，胸口的疼痛可扩散靠左臂或右颈部。一般来说，有心脏病史的人，只要出现15分钟以上的胸部急性疼痛，就应前往医院，检查一下心电图，以防被心肌梗死的假相所迷惑。当然，在因心脏病死亡的人群中，60%并没有出现这一典型的症状。    

肥厚型心肌病与高血压、主动脉瓣狭窄及心肌肿瘤所致的心肌肥厚如何鉴别？ 心肌肥厚并非肥厚型心肌病所特有，临床上一些其它疾病，如高血压、主动脉瓣狭窄、心肌肿瘤等亦可有心肌肥厚，有时也呈非对称性增厚，需结合病史及其他特征性超声改变加以鉴别。 （1）肥厚型梗阻性心肌病的心肌肥厚为非对称性的，室间隔厚度与左室后壁厚度之比＞1.3，一般在1.5以上，而继发性左室肥厚，其比值为0.98。肥厚的心肌回声增强、不均匀，呈斑点状、

心肌纤维化为肥厚性心肌病的标记，为可能致心律失常和心衰的基质。动物模型中，在肥厚性重构前可见早期致纤维化基因途径的激活。 该研究使用ECHO、CMR、血清胶原代谢生物标记、血流动力学应激和心肌损伤，来评价已明确基因型HCM个体。 该研究入选38名致病性肌节基因突变且明显HCM个体，39名基因突变但没有左室肥厚个体，以及30名没有基因突变的对照组。血清C端I型原骨胶原前肽（C-terminal propeptide of type I procollagen ，PICP）水平在基因突变无左室

河南老狗 [新手] 肥厚型心肌病如何有效治疗30分 标签：武汉市人民医院 肥厚型心肌病 治疗 爬楼梯 医生 回答：1 浏览：530 提问时间：2010-02-20 16:34 我的女儿五年前被武汉市人民医院诊断为肥厚型心肌病。晚上睡觉出汗，必须开窗才能睡得着，爬楼梯也困难，曾经两次昏厥。当时医生就说不能做剧烈运动，在家休养。但是我们还是让她到海口读大学去了。如今她毕业后在那里找到了工作，成了家，生了孩子，一切都像正常人了。她是做旅游工作的，要

“西南医院掌握王钊月化学消融术指针欠妥：一是患儿年龄偏小，不适合做消融术；二是患儿室间隔以中段为著，而非消融所处的上段部位；三是术前无静息状态下的跨流出道压力差记录”。这是2008年9月16日重庆法医验伤所出具重法[2008]医鉴9字第8号鉴定意见。 患儿王钊月2007年因患肥厚梗阻型心肌病于先后被送到重庆新桥医院、中国医学科学院北京阜外心血管病医院治疗，均认为患儿年龄太小，且流出道压力阶差小于30毫米汞柱，不适合做外科手术

2011年01月07日      阅读心脏报告单 阅读心脏报告单:首先是二维超声表现(腔室的大小，室壁厚度及连续性,瓣膜有无增厚,心内有无新生物等);其次是M超声:大动脉动度,室壁动度等;同时估测心功能;然后是彩色多普勒:反流,湍流,分流等.最后看心包情况.       左室：内径——收缩末期 20-40 mm ——舒张末期 35-56 mm室壁厚度——收缩期 室间隔 *** mm；后壁 *** mm；      ——舒张期 室间隔 6-12 mm后壁 6-12 mm   &nbs

2010-03-01 02:44:00   来源: 汉网-武汉晚报 本报讯（通讯员吕惠记者余乐）春节不愿住院，过年差点丢命。昨日元宵节，吴先生不得不住在医院里和家人一道吃汤圆。 武昌52岁的吴先生，身患高血压、糖尿病十余年，平时只服用降压药，对糖尿病未予治疗。2月11日，他因胸闷、心慌到武汉亚洲心脏病医院就诊，检查发现其心脏主动脉血管壁内有血肿，医生建议尽快住院手术。吴先生却回家过年，执意节后再手术。 春节期间，吴先生从未当自己是病